KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM
Pêşkêş
Her nimûneya reaktîf a bi Amûra Testa Bilez a COVID-19 IgG/IgM divê bi rêbaz(ên) ceribandina alternatîf û dîtinên klînîkî ve were pejirandin.Encamek testê ya erênî piştrastkirina bêtir hewce dike.Encamek neyînî rê nade enfeksiyona akût 2019-nCoV.Ger gumana enfeksiyona akût hebe, ceribandina rasterast ji bo antîjena COVID-19 hewce ye.Encamên erênî yên derewîn ên ji bo Testa Bilez IgG/IgM ya COVID-19 dibe ku ji ber reaktîfiya xaçerê ya ji antîpotên heyî an sedemên din ên gengaz çêbibin.Ji ber xetereya encamên erênî yên derewîn, pejirandina encamên erênî divê bi karanîna duyemîn, ceribandina IgG an IgM ya cûda were hesibandin.
Servekirin
Amûra Testa Lezgîn a COVID-19 IgG/IgM (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) ji bo vedîtina antîbodên IgG û IgM yên ji bo 2019-nCoV di nimûneya xwînê, serum an plazmayê de vekolînek kalîteyî ya paşîn e.
Perçê ceribandinê
Tevahiya xwînê, nimûneya serum an plazmayê.
Tamî
Encama IgG:
Hesasiyeta nisbî: 98,28%
Taybetmendiya nisbî: 97.01%
Tamî:Rêsakanî bekarhênan 97.40%
Encama IgM:
Hesasiyeta nisbî: 82.76%
Taybetmendiya nisbî: 98,51%
Rastî: 93,75%
Dema Encaman
Encamên di 15 hûrdeman de û ji 30 hûrdeman bêtir bixwînin.
şert û mercên hilanînê Kit
2~30°C.
Contents
P231133 | P231134 | P231135 | |
Amûra testê ya COVID-19 IgG/IgM | 40 pcs | 30 pcs | 1 her yek |
Nimûne tampon | 5mL/Bot.1Bot | 80 μl/şûşeyek30 vial | 80 μl/şûşeyek1 vial |
Dilopa kapîlar* | 40 pcs | 30 pcs | 1 her yek |
Package insert | 1 her yek | 1 her yek | 1 her yek |
*Dilopa kapîlar: Ji bo xwîna tevahî.
Ordering Information
Mal | Pisîk.No. | Contents |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231133 | 40 Test |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231134 | 30 Test |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231135 | 1 Testên |