Testa Bilez a Antigenê ya KaiBiLi H. pylori
Pêşkêş
H. pylori bakteriyek gram neyînî ya spiral e, mîkroorganîzmaya enfeksiyonê ya herî berbelav ku di nav mirovan de tê dîtin, û bi qasî 50% ji nifûsa cîhanê diêşîne.H. pylori dikare bi ketina xwarin an ava ku bi maddeyên fekalî ve hatî xerakirin, were veguheztin.Enfeksiyona H. pylori faktorek xeternak e ji bo cûrbecûr nexweşiyên gastrointestinal ên di nav de dîspepsiya ne-ulser, ulcera duodenal û gastrîkî û çalak, gastritiya kronîk û kansera mîdeyê, û MALT (vana lîmfoîdê ya bi mucous-girêdayî) lenfoma.
Enfeksiyona H. pylori dikare bi rêbazên învaziv an jî neînvasive were teşhîs kirin.
Enfeksiyona H. pylori niha bi rêbazên ceribandinê yên dagirker ên li ser bingeha endoskopî û biopsî (ango histolojî, çand) an jî bi rêbazên ceribandinê yên ne-dagirker ên wekî Testa Bêhnê ya Urea (UBT), testa antîpîdê ya serolojîk û testa antîjenê ya stûnê tê tespît kirin.10 Rêbazek din a neînvaziv, ceribandina serolojiyê, ji bo nirxandina bandoriya dermankirinê nayê pêşniyar kirin ji ber ku ew nekare enfeksiyona çalak û rûdana berê ya H. pylori ji hev cuda bike.
The KaiBiLiTMTesta Bilez a Antigenê ya H. pylori antîjena H. pylori ku di nimûneya feqê de heye tespît dike.
Servekirin
The KaiBiLiTMAmûra Testa Bilez a Antigenê ya H. pylori ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên H. pylori di nimûneyên feqiyên mirovan de immunoassayek kromatografikî ya bilez e, ku di 15 hûrdeman de encaman peyda dike.Di testê de antîkên taybet ên ji bo antîjenên H. pylori bikar tîne da ku bi awayekî bijartî antîjenên H. pylori di nimûneyên feqiyên mirovan de tespît bike.
Perçê ceribandinê
Stool
Sînorê Tespîtkirinê (LoD)
1.3 × 105CFU/ml
Tamî
Hestiyariya nisbî: 97,90%
Taybetmendiya Nîsbî: 98,44%
Rastî: 98,26%
Wextê encaman
Encamên di 15 hûrdeman de û ji 30 hûrdeman bêtir bixwînin.
şert û mercên hilanînê Kit
2~30°C.
Contents
Terîf | Qty |
Amûrên testê | 20 pcs |
Tîpa berhevkirina stool bi tampon derxistinê | 20 pcs |
Package insert | 1 pcs |
Ordering Information
Mal | Pisîk.No. | Contents |
KaiBiLiTMH. pylori Antigen Rapid Test | P211007 | 20 Test |